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深圳生物医药创新研发及产业发展国际峰会召开

生物技术 时间:2020-09-16 08:36:21 作者:莫敖坤
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深圳生物医药创新研发及产业发展国际峰会召开

我们要在深圳缔造一次科研与转化的碰撞,转化与产业的碰撞,产业与资本的碰撞,打造从基础到临床完备创新药物开发的产业链。”11月12日,随着深圳罗兹曼国际转化医学研究院院长周国瑛博士的开幕致辞,生物医药创新研发及产业发展国际峰会在深圳开幕。

芝加哥大学终身教授罗兹曼(Dr.Bernard Roidman)院士、普林斯顿大学终身教授申克(Dr. Tom Shenk)院士等在抗肿瘤、抗感染领域的资深院士、全球顶尖医药企业家,国内资深转化医学、国家食品药品监督管理总局药品审评中心代表出席峰会。

深圳生物医药创新研发及产业发展国际峰会召开

深圳市副市长艾学锋在致辞中说:“深圳作为创新型城市,重视生物医药产业的发展,深圳市GDP已经达到17500亿元,其中研发投入占4.05%,生物医药的投入超过2000亿元。罗兹曼院士从事的研究方向与深圳的产业发展高度契合,希望以罗兹曼国际转化医学研究院为平台,吸引更多的一流团队、科研机构在深圳落户,让生命科学更好地造福全人类。”

深圳生物医药创新研发及产业发展国际峰会召开

深圳罗兹曼国际转化医学研究院成立于2015年1月,是一所由深圳市政府批准、美国大学教授团队与本土科学专家共同发起的非营利性科研单位,致力于肿瘤和抗感染药物的研发、青年学者的栽培和国际交流合作。罗兹曼、申克等院士还将他们在美国研究机构的溶瘤病毒和抗感染研究成果带入罗兹曼转化医学研究院平台,在深圳进行进一步的药品开发。

此次峰会邀请到10位来自美国和中国的院士,包括芝加哥大学、普林斯顿大学、西奈山伊坎医学院、香港大学、中山大学等嘉宾。国家食品药品监督管理局药品审评中心首席科学家何如意博士到会做了“审评过程中的沟通交流与优先审评”为主题的报告。

何如意博士从药监审评如何推动新药研发的角度,向与会者介绍了药品审评目前的改革重点、工作计划,他强调,审评机构将与全球监管审评机构合作,互通有无,引入国际通用的审评指南和标准,共同评价药品的疗效和风险。未来,审评机构会从科学层面更早参与创新药公司的研发,促进从临床试验申请(IND)走向新药上市申请(NDA)的沟通交流与衔接,让药物尽快上市,这是审评机构和制药企业的共同使命。

本次大会将持续两天,共有400多人参加峰会。首日的演讲主要关注全球较为棘手的几种传染性病毒性疾病如中东呼吸综合征、寨卡病毒感染等疾病的防治以及HIV、丙肝等疫苗研发的科学进展,第二天则主要聚焦于肿瘤治疗和超级细菌等话题,主讲人均为美国顶级科研机构的科学家,他们将自己数十年的研究成果向听众展现。

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